产品信息

货号：tlrl-pglps

产品包装

- 1 mg 脂多糖

- 1.5 ml无内毒素水

产品描述

LPS-PG是从革兰氏阴性菌Porphyromonas gingivalis（牙龈卟啉单胞菌）分离得到的脂多糖（LPS），LPS是革兰氏阴性菌重要的组成成分，可活化天然免疫系统，LPS-PG是引起牙周疾病的重要毒力因子。

LPS的识别主要是由TLR4调节的，TLR4对LPS-PG的应答依赖于两个关键因子CD14和MD2。

LPS-PG具有一个独特的异质化学结构，可与其他肠道细菌来源的LPS区别开来。LPS-PG对于TLR4缺陷的C3H/HeJ小鼠具有活性，人们普遍认为LPS-PG是TLR2的配体。但是，对于LPS-PG结构和功能的研究发现其是通过TLR4激活细胞的。LPS-PG激活TLR2是由于脂蛋白污染造成的。

质量控制

- 使用HEK-Blue™ TLR4细胞质控TLR4活性

- 使用HEK-Blue™ TLR2细胞控质控其他细菌成分（如脂蛋白）的存在

运输及保存

- 室温运输

- 到货后，需在-20℃保存

- 溶解后的LPS-PG可在4℃保存1个月或者-20℃保存6个月

使用方法

1. 制备储存液 (1 mg/ml)

加入1 ml无内毒素水制备1 mg/ml LPS-PG储存液，混合均匀后分装储存液，冷藏或冷冻保存，进一步稀释使用水进行稀释。

2. 工作浓度

TLR4 activity: 100 ng - 10 µg/ml

TLR2 activity: 10 ng/ml - 10 µg/ml

3. 激活TLR2 & TLR4

分别使用HEK-Blue™ TLR2 细胞和HEK-Blue™ TLR4细胞来检测TLR2和TLR4被LPS-PG激活的情况。HEK-Blue™ TLR细胞稳定表达NF-kB诱导的secreted embryonic alkaline phosphatase (SEAP)并过表达一个TLR基因。

- 在96孔板中加入20µl不同浓度（10 ng - 10 µg/ml）的LPS-PG

- 在96孔板中加入180µl HEK-Blue™ TLR细胞上清

- 在37°C, 5% CO2条件下反应6 - 24 h
原文出处：http://www.nbs-bio.com/xwzx_1768.html

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