PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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DWCNTs provide the ideal model for studying the influence of interaction on the physical and chemical properties.
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的,高选择性Btk抑制剂,IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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Erlotinib HCl (OSI-744)是EGFR抑制剂,IC50为2 nM,作用于EGFR比作用于人类c-Src或v-Abl选择性高1000倍以上。Phase 3。
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一种细胞分裂素,是一类植物激素,促进细胞分裂。通常用于植物组织培养,诱导愈伤组织形成(与生长素联用),且诱导再生芽的发生。
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选择性JAK2抑制剂,IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍。Phase 1/2。
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酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR) 和RAF/MEK/ERK级联抑制剂,作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF时,IC50分别为6 nM,22 nM 和38 nM。Phase 4
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通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂,但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
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新型pan-Raf抑制剂,作用于BRAF,BRAFV600E,和c-Raf-1时,IC50分别为105 nM,34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2,DDR2,Lyn,Flt1,FMS等。
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Labetalol HCl是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂,用于高血压的治疗,CAS#32780-64-6。
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