普通会员
展位号: BIOON-df7a2b444074
展台参观: 413377
产品总数: 163
信用积分: 608
联系人:科技服务部
地 址:北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼
电 话:科技服务专线:010-84409702 无创产前检测专线:400-610-8005
传 真:010-84409672
贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势:1)不依赖参考基因组; 2)更加全面的发现新的非编码RNA;3)能够知道链的方向性。
产品货号: 产地:null 价格:询价 点击数:3596 商家询价
RAD技术利用限制性内切酶完全消化基因组基因后,再通过基因组随机片段化,可以获得消减基因组,实现对酶切位点附近序列的深度测序并发现SNP位点。此外,不同内切酶的组合使用能够提高marker的数量。
产品货号:15 产地:null 价格:询价 点击数:2942 商家询价
利用Hiseq 2000 平台,将不同插入片段文库和双末端测序相结合, 可以高效地挖掘基因序列差异和结构变异等信息,为客户进行疾病研究、分子育种等提供准确依据。
产品货号:001 产地:null 价格:询价 点击数:2231 商家询价
将Bisulfite处理与高通量测序技术的结合--Bisulfite匀攀焀甀攀渀挀椀渀最能够绘制单碱基分辨率的DNA甲基化图谱。通过对特定物种的高精确度甲基化修饰模式进行分析。
产品货号:009 产地:null 价格:询价 点击数:2695 商家询价
在医学研究中受到临床样本量的限制,很难满足高通量测序平台的样本要求,为此我们开发了低起始量的DNA测序技术,为不同类型的细胞表达分析提供了新的技术手段。
产品货号: 产地:null 价格:询价 点击数:2229 商家询价
利用全基因组随机扩增技术,将单细胞的基因组DNA进行扩增,然后采用nextera建库技术构建短的插入文库,进行大约30X的测序深度,进行干细胞、癌症细胞、受精卵细胞的全基因组重测序。
产品货号:16 产地:null 价格:询价 点击数:2373 商家询价
针对传统转录组所需样品量普遍偏高,贝瑞和康推出了超低量转录组测序,革新文库构建和信息分析技术,将转录组所需样品量降低至50ng,可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。
产品货号: 产地:null 价格:询价 点击数:2222 商家询价
常规转录组在测序序列中不能提供链方向的特征信息,无法确定反义转录组,也不能真实的反映转录情况。基于此,我公司推出链特异性转录组测序,为广大科研工作者提供转录组研究的最优选择。
产品货号: 产地:null 价格:询价 点击数:2696 商家询价
常规的基因组重测序技术需要5-6µg的基因组DNA,对稀有珍贵材料以及病理切片而言需求量极大的限制了高通量技术的应用,而超低样本量基因组重测序只需200ng基因组DNA,无疑将为科学
产品货号:12 产地:null 价格:询价 点击数:2049 商家询价