根据瓜炭疽病菌 (GAPDH)基因和(GS)基因序列, 设计特异性引物和TaqMan探针, 优化反应条件。即可PCR将瓜炭疽病菌鉴定。

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DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

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我们提供腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具，发展至今其本身的探索性工作已经过去，对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具，只代表较简单的工作，如同引物合成、测序。

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达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性

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您提供原始样本，我们进行DNA提取，PCR和Sanger测序。需要比对的话另外收费。

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通过专业的分子生物学专家，摸索相应的样本前处理方法，根据 NDV 已报道的外壳蛋白基因序列，设计特异性引物，以感病水仙的总 RNA 为模板，建立快速检测 NDV 的 PCR分子检测方法。

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小动物活体成像主要的功能是追踪并检测标记细胞在体内的活动及标记基因在体内的表达。这类技术已用于许多领域，具有广泛的适用性。

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颜生物为您提供：1. Northern blot X光片2. RNA样品检测报告3. 标准实验流程报告4. 实验结果检测报告。

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对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。

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原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基

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